Les États-Unis vont étendre les tests de monkeypox dans les laboratoires commerciaux à mesure que l’épidémie se développe

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L’administration Biden a annoncé mercredi qu’elle autorise les laboratoires commerciaux à mener variole du singe tests dans le but d’étendre considérablement les tests alors que les États-Unis sont confrontés à un enregistrement de l’éclosion que les experts craignent est bien plus important que le décompte officiel de 156 cas.

Les Centers for Disease Control and Prevention ont commencé à expédier des kits de test à cinq sociétés de laboratoires commerciaux cette semaine, permettant aux prestataires de santé de commander des tests directement auprès des laboratoires début juillet. Les sociétés comprennent Quest Diagnostics, Sonic Healthcare, Labcorp, Mayo Clinic Laboratories et Aegis Sciences.

“En augmentant considérablement le nombre de sites de test dans tout le pays, nous permettons à toute personne qui doit être testée de le faire”, a déclaré le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux, Xavier Becerra, dans un communiqué de presse.

Les responsables affirment que cette décision pourrait permettre au pays d’effectuer des dizaines de milliers de tests par semaine, plutôt que de s’appuyer uniquement sur un réseau national de laboratoires publics pouvant effectuer plus de 8 000 tests par semaine. Mais les responsables fédéraux reconnaissent qu’ils peuvent effectuer beaucoup plus de tests.

Les États-Unis sont passés d’environ 10 tests par jour début juin à 60 tests par jour la semaine dernière, a déclaré un haut responsable de l’administration Biden au Washington Post.

“C’est une augmentation relative, mais ce n’est pas proche de là où nous voulons être”, a déclaré un responsable de l’administration, qui a parlé sous couvert d’anonymat conformément aux règles de base établies par l’administration pour répondre aux questions sur la réponse au monkeypox.

Certains experts en santé publique affirment que le fait de ne pas effectuer davantage de tests entrave la capacité d’identifier l’étendue de l’épidémie et de la contenir.

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Dans le cadre du système actuel, les cliniciens doivent signaler les infections suspectes de monkeypox aux responsables du département de la santé qui décident si les cas répondent aux critères pour subir des tests dans des laboratoires publics. Les critiques disent que le processus, qui pourrait impliquer d’appeler des lignes directes de santé publique et de répondre à des questionnaires détaillés, peut être lent et fastidieux, dissuadant les médecins de demander des tests.

Le monkeypox provoque des lésions et des éruptions cutanées qui peuvent être confondues avec d’autres maladies telles que l’herpès et la syphilis. Les responsables de la santé affirment que les symptômes récents des patients ont été différents de ceux des épidémies précédentes, y compris des éruptions cutanées concentrées autour des organes génitaux et sans fièvre associée.

Pour tester le monkeypox, les prestataires doivent envoyer un écouvillon d’une éruption cutanée à un laboratoire public qui peut déterminer si le patient est infecté par un virus orthopox, se référant à la famille de virus qui comprend le monkeypox. Un résultat positif est présumé être le monkeypox car aucun autre virus orthopox n’est connu pour circuler aux États-Unis et est envoyé au CDC pour des tests de confirmation.

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Les militants et les experts en santé publique qui ont fait pression pour des tests étendus affirment que l’administration Biden aurait dû faciliter les tests dans les laboratoires commerciaux des semaines plus tôt, avant que l’épidémie ne s’aggrave.

Le test utilisé a été développé par le CDC et autorisé à être utilisé par la Food and Drug Administration.

Avant de rendre le test largement disponible pour les laboratoires commerciaux, le CDC devait mettre à jour ces autorisations, établir des accords avec les cinq laboratoires et s’assurer que le personnel disposait d’un équipement de protection individuelle et de vaccins pour se protéger contre l’infection, selon un haut responsable de la santé publique qui a également parlé du condition d’anonymat selon les règles de base de l’administration Biden.

Les responsables de la FDA ont commencé ces dernières semaines à se coordonner avec les entreprises qui fabriquent les composants des kits de test du monkeypox pour augmenter la production, selon une agence officielle qui a parlé sous couvert d’anonymat car ils ne sont pas autorisés à faire attribuer leurs commentaires.

Avec plus de 3 000 cas de monkeypox signalés dans des dizaines de pays, l’Organisation mondiale de la santé se réunit jeudi pour envisager de désigner l’épidémie comme une urgence de santé publique de portée internationale.

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